Аденурик отзывы пациентов

АДЕНУРИК отзывы

• Пожаловаться на отзыв
• Поделиться отзывом
• Страница отзыва

• Пожаловаться на отзыв
• Поделиться отзывом
• Страница отзыва

У нас большие скидки на Аденурик 80 мг и Аденурик 120 мг. Привезли из Германии, имеется чек из Немецкой аптеки А так же у нас бесплатная доставка Не упустите возможность, купить Аденурик по выгодной цене и получить бесплатную доставку У нас большие скидки на Аденурик 80 мг и Аденурик 120 мг. Привезли из Германии, имеется чек из Немецкой аптеки

А так же у нас бесплатная доставка

Не упустите возможность, купить Аденурик по выгодной цене и получить бесплатную доставку

«Аденурик» – популярный препарат, который применяется в качестве средства для терапии подагры. Данная патология характеризуется повышением концентрации мочевой кислоты в крови. Лекарство снижает уровень этого вещества в организме. О свойствах медикамента «Аденурик», отзывах и инструкции рассказывается в разделах статьи.

В каких случаях назначается препарат?

Средство производится в таблетках. Основным веществом, входящим в состав медикамента, является фебуксостат. Это соединение способствует уменьшению концентрации мочевой кислоты в крови. «Аденурик», по отзывам специалистов, рекомендуется пациентам, страдающим гиперурикемией в хронической форме. Данное состояние характеризуется нарушением метаболизма. При этой патологии происходит накопление уратов в области суставов и эпидермиса. Частыми осложнениями недуга являются артриты подагрические и тофусы.

Такие заболевания могут иметь острое либо хроническое течение.

О средстве «Аденурик» инструкция и отзывы специалистов свидетельствуют о том, что медикамент используется только для терапии пациентов от 18 лет и старше.

Какие вещества входят в состав препарата?

Лекарство производится в виде таблеток, покрытых тонкой оболочкой. Медикамент изготавливают из следующих компонентов:

• Фебуксостат – основное вещество препарата.
• Моногидрат лактозы.
• Микрокристаллическая целлюлоза.
• Кроскармеллоза натрия.
• Стеарат магния.
• Диоксид кремния.
• Макрогол.
• Тальк.
• Двуокись титана.
• Оксид железа желтый.

Одна таблетка содержит 80 или 120 миллиграмм фебуксостата. Информация о средстве «Аденурик» инструкция по применению и отзывы указывают на то, что дозировка медикамента зависит от типа патологии и состояния конкретного пациента.

Таблетки, содержащие 80 миллиграмм основного вещества, назначаются для терапии хронической формы гиперурикемии при состояниях, которые сопровождаются накоплением мочевой кислоты в организме. Такая дозировка подходит для больных, у которых были диагностированы тофусы и артрит подагрический.

Лекарство, в состав которого входит большее количество фебуксостата, рекомендуется при тяжелой разновидности патологии. О средстве «Аденурик» отзывы специалистов указывают на то, что таблетки, содержащие 120 мг вещества, назначаются пациентам, у которых концентрация мочевой кислоты в крови превышает шесть миллиграмм после 14 суток терапии.

Кроме того, препарат предназначен для предупреждения гиперурикемии у больных на поздней стадии рака. Медикамент рекомендуется людям, имеющим высокий риск формирования синдрома распада опухоли, а также тем, кто проходит курс лечения по поводу злокачественных патологий крови.

Как правильно употреблять средство?

О препарате «Аденурик» инструкция и отзывы специалистов указывают на то, что длительность терапии для предупреждения обострений подагры составляет шесть месяцев. Лекарство пьют вне зависимости от приема пищи, один раз в сутки.

При необходимости дозу медикамента повышают. Решение об увеличении количества средства принимает доктор на основе результатов лабораторных исследований крови. Таблетки, содержащие 120 миллиграмм действующего компонента, также употребляют один раз в сутки. Для пациентов преклонного возраста не нужно корректировать дозу медикамента.

Больным с тяжелыми нарушениями работы мочевыделительной системы препарат не назначается. О средстве «Аденурик» в отзывах говорится о высокой эффективности таблеток. Примерно через 14 суток после начала их приема показатели уровня уратов в крови значительно уменьшаются. Основной целью лекарства является поддержание нормальной концентрации мочевой кислоты в организме.

Список противопоказаний

Существует несколько состояний, при которых использование медикамента крайне нежелательно. Препарат нельзя применять в следующих ситуациях:

1. В период вынашивания плода (в связи с отсутствием данных о воздействии компонентов средства на эмбрион).

О препарате «Аденурик» отзывы специалистов свидетельствуют о том, что средство нельзя использовать в период обострения подагры. Медикамент может привести к резким колебаниям концентрации уратов в организме и вызвать приступ патологии. Поэтому доктора советуют снять симптомы при помощи противовоспалительных таблеток. Затем начать курс терапии данным препаратом в профилактических целях. Если приступ случился на фоне лечения медикаментом, его отменять нельзя.

Побочные действия средства

Обычно таблетки не оказывают значительного влияния на работу организма. В редких случаях они могут вызвать изменения самочувствия. Отзывы о препарате «Аденурик» указывают на то, что медикамент провоцирует у пациентов следующие побочные явления:

• Нарушения работы органов зрения.
• Приступы головокружения.
• Шум в ушах.
• Увеличение частоты сокращений миокарда.
• Жидкий стул.
• Приступы тошноты.
• Образование конкрементов в желчном пузыре.
• Отечность тканей.
• Повышенную потребность в жидкости.

При возникновении указанных явлений рекомендуется обратиться к доктору для решения вопроса об отмене медикамента и назначении другого средства.

Меры предосторожности на фоне употребления препарата

Некоторые пациенты утверждают, что в период терапии данным лекарством замечают у себя снижение четкости зрительного восприятия, вялость, приступы головокружения.

В связи с этим больным, которые принимают данное средство, необходимо проявлять особенную внимательность при управлении транспортом и во время выполнения работы с механизмами. Человеку нужно соблюдать крайнюю осторожность до тех пор, пока он не будет твердо уверен в отсутствии указанных побочных эффектов.

Основные достоинства медикамента

О таблетках «Аденурик» отзывов немало положительных. Пациенты утверждают, что уже через три недели после начала курса терапии заметили улучшение состояния. Эффективность средства подтверждается и лабораторными исследованиями. Больные говорят о том, что анализы состава крови показывают уменьшение концентрации мочевой кислоты в организме.

Люди, которые остались довольны действием медикамента, принимают его курсами (один раз в шесть месяцев) в качестве метода профилактики обострения недуга.

Недостатки препарата

О средстве «Аденурик» отзывы пациентов есть и отрицательные. Больные утверждают, что медикамент имеет довольно высокую цену. Кроме того, его трудно приобрести в обычной аптеке. Многие пациенты вынуждены заказывать средство. Еще одним минусом препарата считается наличие побочных явлений. Некоторые больные на фоне приема замечали расстройства деятельности органов пищеварения, боль в голове, вялость, сыпь на поверхности кожных покровов. Кроме того, медикамент подходит не всем пациентам. Он не рекомендуется при наличии патологий миокарда и щитовидной железы. Поэтому перед началом курса терапии желательно проконсультироваться с лечащим доктором.

На фоне длительного приема медикамента (от трех до двенадцати месяцев) некоторые больные столкнулись с серьезными нарушениями работы печени и желчного пузыря, поэтому они утверждают, что лекарство оказывает отрицательное воздействие на организм и является довольно токсичным.

Заключение

«Аденурик» – таблетки, которые употребляются для уменьшения концентрации мочевой кислоты в крови. Препарат назначается только взрослым пациентам. Он имеет ряд противопоказаний. Поэтому целесообразность терапии и оптимальная дозировка должны быть подтверждены специалистом. Лекарство имеет довольно высокую стоимость. Кроме того, препарат не всегда можно приобрести в аптеке. Однако многие пациенты отмечают высокую эффективность средства и отсутствие серьезных побочных явлений.

Состав

действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит фебуксостату 80 мг или 120 мг

вспомогательные вещества: лактоза, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид водный, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид желтый (Е 172).

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическая группа

Лекарственные средства для лечения подагры. Лекарственные средства, подавляющие образование мочевой кислоты. Код АТХ М04А А03.

Показания

Лечение хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся отложением кристаллов уратов, в том числе при наличии тофусов и / или подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе.

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу или к любой другой вспомогательного вещества препарата.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза Аденурику составляет 80 мг 1 раз в сутки перорально, независимо от приема пищи. Если концентрация мочевой кислоты в сыворотке крови превышает 6 мг / дл (357 мкмоль / л) после 2-4 недель лечения, дозу Аденурику можно повысить до 120 мг 1 раз в сутки.

Эффект лекарственного средства оказывается довольно быстро, что делает возможным повторное определение концентрации мочевой кислоты через 2 недели. Целью лечения является уменьшение концентрации мочевой кислоты и поддержание ее на уровне менее 6 мг / дл (357 мкмоль / л).

Продолжительность профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.

Почечная недостаточность. Больным с нарушением функции почек легкой или умеренной степени коррекция дозы не требуется. У больных с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина

Нарушение функции печени. При нарушении функции печени легкой степени рекомендуемая доза составляет 80 мг. Опыт применения лекарственного средства при нарушении функции печени средней степени ограничен. Исследование эффективности и безопасности фебуксостату у больных с тяжелым нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) не проводилось.

Больные летного возраста. Для этой категории больных коррекция дозы не требуется.

Больные, перенесшие трансплантацию органов. Опыта применения фебуксостату этой категории больных нет, поэтому применение препарата не показано.

Побочные реакции

Наиболее частыми побочными реакциями в клинических исследованиях и в процессе постмаркетингового надзора были обострения (приступы) подагры, нарушения функции печени, понос, тошнота, головная боль, высыпания и отеки. Эти реакции были, в большинстве случаев, легкий и средней степени тяжести. Во время постмаркетингового надзора были сообщения о серьезных реакции гиперчувствительности на фебуксостат, некоторые из них сопровождались системными реакциями.

В нижеследующей таблице указаны побочные реакции по частоте возникновения и серьезности (в порядке убывания), наблюдавшиеся в ходе клинических исследований и в постмаркетинговый период, классифицированы следующим образом: часто (от ≥ 1/100 до 5,5 мкМЕ / мл), поэтому препарат следует с осторожностью назначать больным с нарушением функции щитовидной железы.

Лактоза. Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы / галактозы препарат противопоказан.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Были сообщения о развитии сонливости, головокружения, парестезии и нарушение четкости зрения на фоне применения фебуксостату, поэтому больным, которые применяют Аденурик ® , рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами до тех пор, пока они не будут уверены в отсутствии вышеупомянутых явлений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Меркаптопурин / азатиоприн. Отдельных исследований взаимодействия фебуксостату с меркаптопурином и азатиоприн не проводилось, но известно, что подавление ксантиноксидазы сопровождается повышением уровня меркаптопурину и азатиоприна. Поскольку фебуксостат подавляет ксантиноксидазы, его одновременное применение с меркаптопурином и азатиоприн не рекомендуется. Исследование взаимодействия фебуксостату с цитотоксическими химиопрепаратами не проводилось, и данных по безопасности их одновременного применения нет.

Теофиллин. Отдельных исследований взаимодействия фебуксостату с теофиллином не проводилось, но известно, что подавление ксантиноксидазы может сопровождаться повышением уровня теофиллина (были сообщения об угнетении метаболизма теофиллина при наличии других ингибиторов ксантиноксидазы). Поэтому необходимо с осторожностью назначать фебуксостат больным, получающим теофиллин. При одновременном применении необходимо контролировать уровень теофиллина.

Напроксен и другие ингибиторы глюкуронизации. Метаболизм фебуксостату зависит от активности УДФ-глюкуронилтрансферазы. Лекарственные средства, подавляющие процесс глюкуронизации, например НПВС и пробенецид, теоретически могут изменять вывода фебуксостату. У здоровых добровольцев при одновременном применении фебуксостату и напроксена по 250 мг 2 раза в сутки наблюдалось усиление действия фебуксостату (C _max (максимальная концентрация) составляет 28%, AUC (площадь под кривой) — 41%, t _1/2 (период полувыведения) — 26%). В ходе клинических исследований применения напроксена и других НПВС / ингибиторов ЦОГ-2 не сопровождалось клинически значимым увеличением побочных реакций. Таким образом, фебуксостат можно применять одновременно с напроксеном без изменения их дозы.

Ингибиторы глюкуронизации. Мощные индукторы УДФ-глюкуронилтрансферазы могут усиливать метаболизм и снижать эффективность фебуксостату. У больных, применяют мощные индукторы глюкуронизации, рекомендуется контролировать уровень мочевой кислоты в плазме крови через 1-2 недели одновременной терапии.

Колхицин / индометацин / гидрохлоротиазид / варфарин. Фебуксостат можно применять одновременно с колхицином или индометацином без изменения дозы препаратов. Также не нужно менять дозу фебуксостату при одновременном применении с гидрохлоротиазидом. Одновременное применение фебуксостату с варфарином не требует изменения дозы последнего. Применение фебуксостату (80 мг или 120 мг один раз в сутки) с варфарином не влияет на фармакокинетику последнего. Одновременное применение с фебуксостатом также не влияло на МНО и активность фактора VИИ.

Дезипрамин / субстраты CYP2D6. По данным, полученным in vitro, фебуксостат является слабым ингибитором CYP2D6. В ходе исследований с участием здоровых добровольцев, которые одновременно получали фебуксостат и дезипрамин, наблюдалось увеличение AUC дезипрамина (субстрат CYP2D6) на 22%, что свидетельствует о слабой притесняют тельную действие фебуксостату in vivo . Таким образом, при одновременном применении фебуксостату и субстратов CYP2D6 нет необходимости менять их дозы.

Антацидные средства. При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, отмечается торможение всасывания фебуксостату (примерно на 1:00) и уменьшение С _max на 32%, однако AUC фебуксостату существенно не меняется, поэтому фебуксостат можно сочетать с применением антацидных средств.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Мочевая кислота является конечным продуктом метаболизма пуринов у человека и образуется при такой реакции: гипоксантин → ксантин → мочевая кислота. Ксантиноксидаза является катализатором обоих этапов этой реакции.

Фармакокинетика. У здоровых добровольцев С _max и AUC увеличивались пропорционально дозе после однократного и многократного применения фебуксостату в дозах от 10 мг до 120 мг. При дозах от 120 мг до 30 мг увеличение AUC было больше, чем пропорционально дозе. При применении доз 10-240 мг каждые 24 часа накопления фебуксостату не отмечалось. Предполагаемый средний терминальный период полувыведения (t _1/2 ) фебуксостату составлял примерно 5-8 часов.

Всасывания. Фебуксостат быстро (t _max (время достижения максимальной концентрации) — 1,0-1,5 часа) и хорошо (84%) всасывается. При однократном и многократном применении фебуксостату перорально в дозах 80 мг или 120 мг 1 раз в сутки С _max соответственно составляет 2,8-3,2 мкг / мл и 5,0-5,3 мкг / мл. Абсолютное биодоступность фебуксостату не анализировали. При многократном применении в дозе 80 мг 1 раз в сутки или при однократном применении в дозе 120 мг в сочетании с жирной пищей С _max уменьшалась на 49% и 38%, а AUC — на 18% и 16% соответственно. Однако это не сопровождалось клинически значимыми изменениями степени уменьшения уровня мочевой кислоты в плазме крови (при многократном применении в дозе 80 мг). Таким образом лекарственное средство можно применять независимо от приема пищи.

Распределение. Предполагаемый объем распределения в равновесном состоянии (V _ss / F) для фебуксостату меняется от 29 до 75 л после перорального применения в дозе 10-300 мг. Степень связывания с белками плазмы крови (главным образом с альбумином) составляет 99,2% и не изменяется при повышении дозы от 80 мг до 120 мг. Для активных метаболитов фебуксостату степень связывания с белками плазмы крови колеблется от 82 до 91%.

Метаболизм. Фебуксостат активно метаболизируется путем конъюгации с участием уридинфосфатглюконилтрансферазы (УДФ-глюконилтрансферазы) и окисления при участии ферментов системы цитохрома Р450 (CYP). Всего описано 4 фармакологически активных гидроксильных метаболитов фебуксостату; 3 из них были обнаружены у человека в плазме крови. Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что эти окисленные метаболиты образуются преимущественно под действием CYРА1, CYРА2, CYP2С8 и CYP2С9, тогда как фебуксостату глюкуронид образуется главным образом под действием УДФ-глюконилтрансферазы 1А1, 1А8, 1А9.

Вывод. Фебуксостат выводится из организма через печень и почки. После приема внутрь 14 С-фебуксостату в дозе 80 мг примерно 49% выводилось с мочой в неизмененном виде фебуксостату (3%), ацилглюкуронида (30%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (13%) и других неизвестных метаболитов (3 %). Кроме почечной экскреции, примерно 45% выводилось с калом в неизмененном виде фебуксостату (12%), ацилглюкуронида (1%), известных окисленных метаболитов и их конъюгатов (25%) и других неизвестных метаболитов (7%).

Особые группы больных.

Почечная недостаточность. При многократном применении в дозе 80 мг не было отмечено изменений С _max фебуксостату у больных с легкой, умеренной или тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с больными с нормальной функцией почек. Средняя общая AUC фебуксостату увеличивалась примерно в 1,8 раза от 7,5 мкг / час / мл у больных с нормальной функцией почек до 13,2 мкг / час / мл у больных с тяжелой почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени. При многократном применении в дозе 80 мг не было отмечено существенных изменений С _max и AUC фебуксостату и его метаболитов у больных с легкой и средней (класс А и класс В по шкале Чайлд-Пью) печеночной недостаточностью по сравнению с больными с нормальной функцией печени. Исследование лекарственного средства у больных с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) не проводилось.

Возраст. При многократном пероральном применении фебуксостату не было отмечено существенных изменений AUC фебуксостату и его метаболитов у больных пожилого возраста по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами.

Пол. При многократном пероральном применении лекарственного средства С _max и AUC фебуксостату у женщин были на 24% и 12% выше, чем у мужчин. Однако С _max и AUC, скорректированные по массе тела были похожи для обеих групп, поэтому изменение дозы фебуксостату зависимости от пола не требуется.

Основные физико-химические свойства

капсулоподобные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от бледно-желтого до желтого цвета, с тиснением «80» или «120» с одной стороны и гладкие — с другой.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Специальные условия хранения не требуются. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 14 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, по 2 или по 4 или по 6 блистеров в картонной коробке.

Категория отпуска

Заявитель

Менарини Интернэшонал Оперейшонс Люксембург С.А.

Местонахождение заявителя. 1, Авеню де ла Гар, Л-1611, Люксембург.

Производитель

Упаковка, контроль серий, выпуск серий:

Менарини — Фон Хейден ГмбХ.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Лейпцигер штрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия.